众所周知，实验室中的化学试剂会产生许多对环境有害的实验室废液，包括有机和无机废液。无机废液难以处理。如果处理不当，会对人体、环境和生物造成巨大危害。例如，苯会损害人体的中枢神经系统和肝功能；重金属、强酸和强碱废液会改变水质和土壤质量，导致环境变化。

国内实验室废液处理:

1.一般无机废液。

根据废液的化学特性，选择合适的容器和储存地点，密封储存；防止挥发性气体逃逸，污染环境；储存时间不长，储存量不多；储存地点通风良好。将废液的pH值调整到3~4，然后加入铁粉，搅拌30分钟，将pH值调整到9分钟左右，继续搅拌10分钟，加入聚合物混凝剂进行冷凝沉淀。次氯酸钠氧化处理后，可排放清液，沉淀物用废渣处理。废酸。废碱液通过酸碱中和。

2.废有机溶剂的回收和净化。

直接回收实验室废物是解决实验室污染问题的有效途径之一。实验过程中使用的有机溶剂一般毒性大，难以处理。从保护环境和节约资源的角度来看，采取积极措施进行回收利用。回收的有机溶剂通常首先在分液漏斗中清洗，蒸馏或分馏洗涤的有机溶剂。纯化，有机溶剂纯度高，可重复使用。

实验室废液处理细则:

1.石油醚

首先，将废液放入蒸馏烧瓶中，在水浴上恒温蒸馏，温度控制在81±2℃，时间控制在15~20min。蒸馏液通过内径25mm、高750mm的玻璃柱去除芳烃等杂质，内层硅胶高600mm，覆盖50mm厚氧化铝(硅胶60~100目，氧化铝70~120目，150~160℃活化4小时)。重复第一步再次分馏，根据空白值确定是否进行第二次分离。经空白值(n=20)和透光率(n=10)测量检验，回收分离后的石油醚能满足质量控制要求，与市场上的石油醚无显著差异。

2.乙醚

用水清洗乙醚废液一次，用酸碱调节pH至中性，然后用0.5%高锰酸钾清洗至紫色不褪色。蒸馏水清洗后，用0.5%~1%硫酸亚铁铵溶液清洗去除过氧化物，最后用蒸馏水清洗2~3次，废弃水层，用氯化钙干燥。

由于乙醚沸点较低，应避免夏季高温。

对于一些数量少、浓度高、无法回收的有机废液，采用活性炭吸附法、过氧化氢氧化法、高浓度废酸、废碱液中和至近中性（pH=6~9）排放。我们回收一些深色液体，以节省试剂，减少污染。

3.处理含汞废物

如果金属汞意外落入实验室（如破碎压力计、温度计或极谱分析操作意外落入实验台、地面等），必须及时清除。用滴管、刷子或浸泡在硝酸汞酸溶液中的薄铜片。粗铜丝将落下的汞收集在烧杯中，并用水覆盖。撒在地上难以收集的小汞珠应立即撒上硫粉，使其化合成毒性较小的硫化汞，或喷洒盐酸化的高锰酸钾溶液（每升锰酸钾溶液中加入5ml浓盐酸），1~2h后清除，或喷洒20%三氯化铁水溶液，干燥后清除。应指出，三氯化铁水溶液是一种很好的汞去除剂，对汞具有乳化性能，可将汞转化为不溶性化合物，但金属器件（铅除外）不能用三氯化铁水溶液去除汞，因为金属本身会受到这种溶液的影响而损坏。如果室内汞蒸汽浓度超过0.01mg/m3，可用碘净化，即碘加热或自然升华。碘蒸汽与空气中的汞和吸附在墙上。在地面上。天花板和器皿上的汞产生不挥发的碘化汞，然后彻底清洗。实验中产生的汞废气可引入高锰酸钾吸收液，吸收后排出

4.处理含铅镉废液。

镉可以沉淀在pH值高的溶液中，通常采用混凝沉淀法处理含铅废液。中和沉淀法。因此，废液的pH值可以通过碱或石灰乳液调整到9，使废液中的PB2+。CD2+产生PB（OH）2和CD（OH）2沉淀，并添加硫酸亚铁作为共沉淀剂。沉淀物可与其他无机物混合烧结，清液可排放。

5.处理含铬废液

铬酸洗液多次使用后，Cr6+逐渐恢复为Cr3+。同时，洗液稀释，酸度降低，氧化能力逐渐降低至无法使用。废液可在110~130℃下搅拌，加热浓缩，去除水分，冷却至室温，搅拌时缓慢加入高锰酸钾粉，直至溶液呈深棕色或微紫色（高锰酸钾），加热至二氧化锰沉淀，稍冷，用玻璃砂芯漏斗过滤，去除二氧化锰沉淀。

含铬废液：在酸性条件下，还原剂（如铁粉、锌粉、亚硫酸钠、硫酸亚铁、二氧化硫或水合肼等），将Cr6+还原为Cr3+，然后加入碱（如氢氧化钠、氢氧化钙、碳酸钠、石灰等），调节废液pH值，产生低毒Cr（OH）3沉淀，分离沉淀，清液可排放。沉淀经脱水、干燥、综合利用或烘焙后，与煤渣、煤粉一起烘焙，处理后的铬渣可填埋。一般认为，废水中的铬离子形成铁氧体（使铬嵌入铁氧体），无二次污染。

6.处理含铜废液

酸性铜废液常用于Cuso4废液和Cucl2废液。硫化物沉淀法一般可以处理（pH值调节约为6），铜也可以通过铁屑还原法回收。碱性铜废液，如铜铵腐蚀废液，浓度低，杂质多，可采用硫酸亚铁还原法处理，操作简单，效果好。

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